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來特莫韋片(普瑞明)PREVYMIS (Letermovir)
通用名:來特莫韋片
商品名:普瑞明
英文商品名:PREVYMIS®
英文通用名:Letermovir
研發企業:德國默沙東(MSD)製藥公司
上市時間:2017年11月於美國FDA獲批上市,2021年1月於中國大陸正式獲批上市
儲存要求:室溫20℃~25℃密封存放,短暫可容忍15℃~30℃,置於原包裝內避光防潮,避免兒童接觸
規格:240mg/片,常見包裝為28片/盒,另有20mg/ml注射劑規格可供臨床使用
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一、藥品描述
PREVYMIS(普瑞明)活性成分為來特莫韋,是新型巨細胞病毒終止酶複合體抑制劑,為淺粉色薄膜衣片,可特異性阻斷CMV病毒DNA剪切與包裝過程,抑制病毒複製,不易誘發耐藥性。
二、適應症
用於預防接受異基因造血幹細胞移植後的成人巨細胞病毒(CMV)血清陽性受者的CMV感染與再激活,降低移植後CMV相關併發症風險。
三、用法用量
用法:口服,整片以溫水送服,可選擇空腹或與餐同服,不可咀嚼、掰開藥片。
用量:推薦劑量為480mg,每日1次,從移植後第0天至第28天內啟動用藥,連續用藥至移植後約100天。
四、注意事項
用藥期間需定期監測CMV病毒載量,觀察腎功能指標,與環孢素聯用時需密切監測後者的血藥濃度,及時調整劑量。
五、禁忌
對來特莫韋或藥品任一輔料成分過敏者,嚴禁使用。
六、不良反應
常見反應為腹瀉、噁心、嘔吐、頭痛、疲勞,多數為輕度至中度,無需特殊處理可自行緩解。
七、交互作用
與環孢素、他克莫司等鈣調神磷酸酶抑制劑聯用,會顯著升高後者血藥濃度,需及時減量監測;避免與強效CYP3A4誘導劑聯用,會削弱藥物抗病毒療效。
八、特殊人群
育齡期女性用藥期間需採取有效避孕措施,妊娠/哺乳期需權衡風險後使用,18歲以下兒童用藥安全性尚未確認,輕中度肝腎損傷患者無需調整劑量。





