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舒沃替尼(舒沃哲)ZEGFROVY(Sunvozertinib)
通用名:舒沃替尼片
商品名:舒沃哲
英文商品名:ZEGFROVY®
英文通用名:Sunvozertinib
研發企業:中國迪哲醫藥股份有限公司
上市時間:2023年8月於中國大陸獲批上市,2025年7月3日獲美國FDA批准上市
儲存要求:密封置於30℃以下乾燥處避光保存,未開封可於2℃~8℃冷藏,嚴禁冷凍
規格:150mg、200mg兩種規格
一、藥品描述
舒沃替尼(舒沃哲)是口服、不可逆的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑,屬中國1類創新藥,可靶向抑制EGFR 20號外顯子插入突變等多種EGFR變異亞型,阻斷下游腫瘤增殖信號通路,誘導癌細胞凋亡。
二、適應症
適用於既往接受過含鉑化療治療時或治療後疾病進展、或不耐受含鉑化療,且經基因檢測確認存在EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
三、用法用量
用法:口服給藥,每日用藥時間儘量固定,空腹或餐後服用均可,建議餐後以溫水整片送服,不可咀嚼、掰開藥片。
用量:推薦劑量為300mg(2片150mg規格藥片),每日一次,持續用藥直至疾病進展或出現不可耐受的不良反應。
四、注意事項
用藥期間需定期監測肝功能、心電圖、血常規,嚴密觀察是否出現間質性肺病相關癥狀;避免食用西柚或西柚製品,若需聯用CYP3A4強效抑制劑,需將劑量調整為200mg每日一次。
五、禁忌
對舒沃替尼藥物成分或輔料過敏者、嚴重肝功能不全患者,禁止使用該藥物。
六、不良反應
常見反應為腹瀉、皮疹、口腔黏膜炎、甲溝炎、血肌酸磷酸激酶升高、貧血,多數為1-2級可通過對症處理緩解;嚴重反應可引發間質性肺病、QT間期延長、重度肝酶升高。
七、交互作用
避免與CYP3A4強效誘導劑聯用,會顯著降低藥物血藥濃度、削弱療效;與CYP3A4強效抑制劑合用會升高藥物暴露量,需及時調整給藥劑量。
八、特殊人群
育齡期人群:用藥期間及停藥後女性至少2個月、男性至少6個月需採取有效避孕措施
妊娠/哺乳期:禁用,動物實驗提示存在生殖毒性,用藥期間需停止哺乳
兒童:18歲以下人群用藥安全性尚未確認,不推薦使用
老年:無需特殊調整劑量,需加強不良反應監測。
備註:實際用藥需以官方最新版藥品說明書及臨床腫瘤科醫生指導為準。





