艾特雅®獲批上市，為銀屑病患者帶來口服治療新時代

本報訊 2026年8月27日，強生公司宣布，其白介素23（IL-23）受體拮抗劑艾特雅®（鹽酸伊可白滯素片）已正式獲中國國家藥品監督管理局批准，用於適合系統治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，以及12歲及以上且體重40公斤及以上的兒童患者。這是全球首款精準靶向IL-23受體的口服多肽藥物，開啟了銀屑病「口服靶向治療」的新時代。

銀屑病是一種由免疫系統失調驅動的慢性炎症性皮膚病，中重度患者皮損面積大、反覆發作，常合併關節炎、心血管疾病等共病，身心負擔沉重。長期以來，針對銀屑病核心致病通路的生物製劑均為注射給藥，患者需定期到醫院或自行注射，給藥不便、部分患者存在「打針恐懼」，尤其對兒童患者而言，口服藥物的臨床需求尤為迫切。

艾特雅®是一款靶向口服肽類藥物，通過精準阻斷白介素23受體，從源頭切斷銀屑病炎症鏈條——IL-23是驅動皮膚炎症的核心上游細胞因子，阻斷其信號即可抑制下游致病性T細胞的活化與效應因子釋放。與注射型IL-23抑制劑不同，艾特雅®採用每日一次口服給藥，患者依從性大幅提升，且為無法或不願接受注射治療的患者提供了全新選擇。臨床數據顯示，治療16周即有超過65%的患者實現皮損幾乎完全清除，超過50%的患者病情獲得顯著改善，療效與注射類生物製劑相當。

業內專家指出，艾特雅®在中國的獲批，使我國中重度斑塊狀銀屑病的治療格局從「注射為主」邁向「口服與注射並重」，特別是覆蓋12歲及以上兒童患者，填補了青少年銀屑病口服靶向治療的空白，讓更多患者在家即可完成長期規範治療，重拾乾淨肌膚與生活信心。

如想了解艾特雅®（鹽酸伊可白滯素片）的最新價格信息，可以通過網站下方聯繫方式聯繫我們。