朗沐(康柏西普眼用注射液)/LUMITIN(Conbercept Ophthalmic Injection)

商品名:朗沐
通用名:康柏西普眼用注射液
英文商品名:LUMITIN
英文通用名:Conbercept Ophthalmic Injection
研發企業:成都康弘藥業集團
國內上市時間:2014年3月NMPA獲批上市
存儲要求:2-8℃避光冷藏,不可冷凍,開封後立即使用
規格:0.2ml/支,1支/盒(10mg/ml)

描述:
我國自主研發的1類生物創新抗VEGF融合蛋白藥物,特異性阻斷眼底血管內皮生長因子,抑制異常新生血管生成、減輕黃斑水腫,分子半衰期更長,注射間隔更久,打破進口眼科藥物壟斷,廣泛用於眼底血管病變。

適應症:
用於治療濕性年齡相關性黃斑變性;繼發於糖尿病視網膜病變的黃斑水腫;脈絡膜新生血管、病理性近視引發的眼底出血水腫。

用法用量:
用法:僅可由專業眼科醫師操作,玻璃體腔內注射給藥,給藥前完善眼底檢查、局部麻醉及結膜囊消毒。
用量:初始治療連續3個月每月注射1支(0.2ml),後續根據眼底病灶恢複情況延長注射間隔至3-6個月,由醫師評估調整頻次。

注意事項:
1. 僅可在正規醫院由專業眼科醫師行玻璃體腔注射,禁止自行操作給藥。
2.注射前排查活動性眼內炎症、眼部感染,存在感染需先抗感染再用藥。
3.給藥後1周內監測眼部症狀,出現眼痛、視力驟降、眼紅立即複診,警惕眼內炎。
4.大面積視網膜色素上皮脫離患者用藥需謹慎,定期複查眼底、眼壓。
5.給藥前後28天內不安排眼部手術,避免出血、感染風險。

禁忌:
對康柏西普、蛋白類輔料或眼用制劑成分過敏者;眼部活動性感染、眼內炎症、嚴重青光眼患者禁用。

不良反應:
注射後一過性眼痛、結膜充血、眼壓短暫升高;少見角膜擦傷、玻璃體混濁;極罕見眼內炎、視網膜脫離。

交互作用:
尚無明確藥物相互作用研究,同期使用其他眼內注射藥物需間隔至少7天,全身抗血管藥物聯用需眼科全程監測眼底。

特殊人群:
妊娠女性僅獲益遠大於風險時謹慎使用,哺乳期暫停哺乳;18歲以下青少年眼底病變安全性數據不足,不推薦使用;高齡老年患者注射前全面評估眼壓與眼底基礎疾病。